Ученые открыли принципиально новое лечение редкого генетического заболевания
2023-12-08 11:32:48
Ученые из Детского научно-исследовательского института имени Стэнли Манна открыли новый подход к лечению спинальной мышечной атрофии (СМА). Это открытие дает надежду на преодоление ограничений существующих генных терапий для лечения СМА - разрушительного генетического заболевания, влияющего на контроль мышечных движений.
Подробнее https://www.ferra.ru/news/health/uchenye-otkryli-principialno-n...