Учёные из США разработали уникальную методику, которая может кардинально изменить подход к лечению наследственных заболеваний. В отличие от традиционных технологий, новая система позволяет вставлять в клетки человека полноценные рабочие копии целых генов — а не исправлять по одной мутации.
В чём суть прорыва
В основе — новая технология под названием evoCAST, созданная на базе бактериальной системы CRISPR-associated transposases (CAST). Это развитие идеи CRISPR, которая ранее уже стала сенсацией благодаря способности "разрезать" ДНК в нужных местах. Однако в отличие от CRISPR-"молекулярных ножниц", evoCAST ничего не разрезает — вместо этого она перемещает крупные фрагменты ДНК в строго определённые участки генома.
Эта особенность делает метод более безопасным: нет риска случайных мутаций, которые могут возникнуть при разрезании ДНК и последующей её спонтанной починке клеткой.
Подробнее https://www.pravda.ru/news/heal...