В России создали модель для изучения редкого генетического заболевания
2025-07-17 18:34:17
Специалисты Института цитологии РАН совместно с коллегами из НМИЦ им. В. А. Алмазова разработали первую клеточную модель для исследования синдрома Синглтона-Мертена. Это редкое генетическое заболевание, при котором в сосудах и внутренних органах происходит опасное отложение солей кальция.
Подробнее https://www.ferra.ru/news/v-rossii/v-rossii-sozdali-model-dlya...