Генетический мониторинг новорожденных в России выходит на новый технологический уровень. Томские генетики подвели итоги масштабного трехлетнего исследования, охватившего Сибирский федеральный округ и Якутию. Специалисты обследовали 375 тысяч младенцев, выявив группы риска и подтвердив редкие наследственные патологии у сотен детей, что позволяет начать терапию до появления необратимых симптомов.
Работа Томского национального исследовательского медицинского центра (НИМЦ) РАН демонстрирует, как персонализированная медицина становится рутиной. Скрининг проводится по 36 наследственным заболеваниям, превращая Томск в один из десяти ключевых федеральных центров, ответственных за расшифровку биохимических показателей на государственном уровне. Особое внимание уделяется семьям с отягощенным анамнезом, где благодаря тестам уже рождено пятеро здоровых детей.
Параллельно с генетическим контролем, врачи напоминают о важности базовой профилактики. Например, обычная гигиена рта и нейроны связаны теснее, чем кажется: бактерии кариеса способны влиять на отдаленные системы организма. Комплексный подход к здоровью, от расшифровки генома до контроля микробиоты, становится золотым стандартом современной диагностики.
Подробнее https://www.pravda.ru/districts/233566...