Создан прототип безопасной терапии для лечения синдрома Ретта
2026-03-05 00:59:20
"Примерно 65% носителей синдрома Ретта обладают мутациями в белке MECP2,
которые не выводят его полностью из строя, но снижают его выработку или
ухудшают его способность соединяться с ДНК. Мы показали, что повышение
концентрации этих мутантных форм пептида в нейронах несет ощутимую
пользу для пациентов", - пояснила научный сотрудник.
Подробнее https://belta.by/kaleidoscope/view/sozdan...