Генетика — дама капризная. Особенно когда дело касается царских кровей и столетних тайн. Останки, найденные под Екатеринбургом, долгое время считались историческим ребусом, пока ученые не решили буквально разобрать Романовых на молекулы. То, что они там нашли, заставило учебники по биологии покраснеть от неловкости. Оказалось, что в ДНК последнего императора скрывался баг, который никто не ожидал увидеть в реальности.
В этом материале:
Принц Филипп и "царская болезнь"
Когда ДНК отказывается совпадать
Гетероплазмия: биологический казус
Ответы на популярные вопросы о генетике Романовых
Читайте также
Принц Филипп и царская болезнь
Чтобы опознать кости из ямы, нужен был эталон. Генетик Павел Иванов и британец Питер Гилл в 1991 году постучались в двери Букингемского дворца. Принц Филипп, муж Елизаветы II, идеально подходил на роль генетического донора. Его бабушка была сестрой императрицы Александры Фёдоровны. Митохондриальная ДНК, которая передается только от матери, совпала идеально. Женские скелеты из захоронения официально "заговорили" на языке Виндзоров.
"Гемофилия в царской семье — это классический пример того, как одна мутация в Х-хромосоме может переписать историю целой империи. Мы видим четкую передачу дефектного аллеля от королевы Виктории через Александру Федоровну к цесаревичу Алексею", — объяснил в беседе с Pravda. Ru ученый-химик Илья Сафронов.
Подробнее https://www.pravda.ru/science/234...