Человечество вплотную приблизилось к возможности исправлять генетические ошибки еще на стадии эмбриона, однако грань между спасительной терапией и непредсказуемыми мутациями остается размытой. Новые исследования в области технологии CRISPR показывают, что редактирование ДНК способно не только лечить наследственные заболевания, но и вызывать хаотичные перестройки хромосом, которые наука пока не научилась полностью контролировать.
В этом материале:
Генетические ножницы: точность или лотерея?
Барьеры на пути к безопасности
Этика против технологий
Ответы на популярные вопросы о редактировании генома
Читайте также
Генетические ножницы: точность или лотерея?
Технология CRISPR-Cas9 долгое время преподносилась как идеальный инструмент для "разрезания" и исправления поврежденных участков ДНК. Однако последние эксперименты с человеческими эмбрионами выявили пугающую закономерность: в некоторых случаях система вызывает потерю целых участков хромосом. Вместо точечной замены одного дефектного гена ученые иногда получают масштабный генетический сбой, последствия которого для будущего ребенка невозможно просчитать заранее.
"Основная проблема сейчас не в том, чтобы найти нужный ген, а в том, чтобы заставить клетку правильно восстановиться после разреза. Организм часто латает ДНК случайным образом, что превращает научную процедуру в опасную лотерею", — разъяснила в беседе с Pravda. Ru учитель биологии Ольга Николаева.
Подробнее https://www.pravda.ru/news/health/23...