Российские ученые из МФТИ, РАН и Центра перспективных исследований совершили прорыв в лечении остеосаркомы — крайне опасного вида рака костных тканей. Исследователи расшифровали биологический алгоритм, который заставляет опухолевые клетки прекращать бесконтрольное деление и терять способность к перемещению по организму. В основе новой стратегии лежит перепрограммирование белка TGF-β, который в обычных условиях часто помогает болезни захватывать новые органы, провоцируя опасные генетические мутации.
Механизм "переключения" агрессивности опухоли
Белок TGF-β обладает двойственной природой: он может как блокировать рост дефектных структур, так и стимулировать их развитие. При остеосаркоме злокачественное образование начинает вырабатывать этот фактор в избытке, превращая защитный ресурс в инструмент для метастазирования. Специалисты установили, что ключевым посредником в этом процессе выступает белок MDM2, который в больших концентрациях нейтрализует естественные механизмы подавления рака.
Как сообщает Газета.Ru со ссылкой на специалистов МФТИ, ученым удалось внедрить в эту цепочку особую микроРНК miR-16-1-3p. Она адресно блокирует производство белка MDM2, тем самым лишая опухоль защиты. В результате TGF-β перестает "подкармливать" рак и возвращается к своей исходной функции супрессора, принудительно останавливая размножение патогенных клеток.
Подробнее https://www.pravda.ru/news/science/2364553...