В борьбе с агрессивными опухолями мозга у детей наметился тектонический сдвиг. Медики применили технологию CAR T-клеточной терапии, которая буквально превращает иммунную систему пациента в высокоточный инструмент уничтожения злокачественных клеток. Раньше диагнозы вроде диффузной глиомы моста (DIPG) считались смертным приговором с горизонтом планирования в несколько месяцев. Теперь же врачи фиксируют случаи выживаемости, исчисляемые годами, при полном отсутствии признаков болезни в организме.
В этом материале:
Гематоэнцефалический барьер: крепость, которую взяли штурмом
"Живое лекарство": как программируют иммунитет
Безопасность и будущее протокола CAR-T
Ответы на популярные вопросы о CAR T-терапии
Читайте также
Гематоэнцефалический барьер: крепость, которую взяли штурмом
Традиционная химиотерапия часто буксует в лечении мозга. Причина — гематоэнцефалический барьер. Это естественный фильтр организма, который не пускает токсичные препараты к нейронам. Но то, что защищает от ядов, мешает лечению. К тому же опухоли мозга — это не однородная масса, а конгломерат из разных типов клеток. Если лекарство убивает одну группу, выжившие участники "банды" быстро восстанавливают популяцию. Новая методика бьет сразу по трем белковым мишеням: WT1, PRAME и Survivin, которые встречаются в детских опухолях чаще всего.
"Мы увидели, что можем сохранять безопасность и качество жизни пациентов, одновременно генерируя противоопухолевый ответ путем атаки сразу на три цели", — объяснил в беседе с Pravda.Ru главный онколог детской больницы в Вашингтоне Юджин Хванг.
Подробнее https://www.pravda.ru/news/health/2372705-chil...