Биоинженеры разработали метод проектирования белков, который позволяет создавать искусственные ферменты для редактирования генома с радикально измененной структурой. Новые нуклеазы, названные SynTnpBs, сохраняют биологическую активность, даже если их аминокислотный состав отличается от природного прототипа на треть. Результаты исследования открывают путь к созданию сверхкомпактных и точных инструментов генной терапии, которые будет проще доставлять в клетки человека.
В этом материале:
Искусственный интеллект против эволюции
От теории к первой терапии
Что это значит для медицины
Искусственный интеллект против эволюции
В основе работы лежит гибридный подход. Ученые объединили модель обратного фолдинга, которая "видит" трехмерную форму белка, с алгоритмом, анализирующим эволюционно важные участки аминокислот. В качестве "чертежа" взяли TnpB — компактный фермент, который считается предком знаменитой системы Cas12.
ИИ сгенерировал десятки тысяч вариантов последовательностей. После жесткого отбора выяснилось, что нейросети удалось обойти природные ограничения: синтетические белки отличались от исходных почти на 30%. Для сравнения: раньше попытки изменить структуру фермента более чем на 1-2% обычно приводили к потере его работоспособности. Тесты подтвердили, что новые молекулы успешно редактируют геном в клетках бактерий, растений и человека.
Подробнее https://www.pravda.ru/news/health/237309...