Фармацевтический гигант GSK сворачивает разработку препарата от хронического кашля
Британская компания GSK приняла решение остановить работу над камлипиксантом (camlipixant) — перспективным лекарством для взрослых пациентов с рефрактерным хроническим кашлем. Поводом послужили неоднозначные результаты финальной, третьей фазы клинических испытаний. Хотя в одном исследовании (Calm-1) дозировка 50 мг дважды в сутки показала снижение частоты кашля по сравнению с плацебо через 12 недель, второе испытание (Calm-2) не подтвердило эффективность терапии на сроке в 24 недели.
Низкая дозировка (25 мг) провалилась в обоих случаях. Кроме того, препарат не смог существенно улучшить показатели качества жизни пациентов, фиксируемые в специальных дневниках самоконтроля. Камлипиксант перешел в портфель GSK весной 2023 года после поглощения компании Bellus Health. Несмотря на неудачу с эффективностью, профиль безопасности лекарства оказался сопоставим с плацебо.
В этом материале:
Прорыв в лечении легочной гипертензии
Рекорды на рынке слияний и поглощений
Новый взгляд на причины тяжелого РСВ у детей
Ингаляция раз в сутки: преимущество в терапии легочной гипертензии
Компания Insmed представила результаты расширенного исследования препарата TPIP для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Данные показывают, что пациенты удерживали терапевтический эффект в течение двух лет. Ключевая особенность TPIP — длительность действия. Ученые зафиксировали улучшение показателей даже через 24 часа после приема последней дозы.
Подробнее https://www.pravda.ru/news/health/2373309...