Клеточная и генная терапия вступает в фазу масштабных перемен. На конференции BIO Asia-Taiwan 2026 эксперты объявили о начале "второй революции" CAR-T, где главной движущей силой становятся технологии in vivo — создание терапевтических клеток непосредственно внутри организма пациента. Этот метод обещает решить главные проблемы нынешнего поколения терапии: сложность производства, высокую стоимость и ограниченную долговечность эффекта.
В этом материале:
Вирусы против наночастиц: битва технологий
Новые платформы и выход за пределы онкологии
Главные препятствия для внедрения
Вирусы против наночастиц: битва технологий
Основная дискуссия развернулась вокруг способов доставки генетического материала. Традиционно в CAR-T терапии используются вирусные векторы (преимущественно лентивирусы). Они обеспечивают высокую эффективность внедрения гена и его встраивание в геном, что гарантирует длительную работу модифицированных клеток. Однако у этого метода есть и слабые стороны: риск патологических изменений в геноме (инсерционный мутагенез) и возможные иммунные реакции организма на сам вирус.
В качестве альтернативы ученые рассматривают невирусные методы доставки, такие как липидные наночастицы (LNP) и электропорация. Эти технологии позволяют временно активировать нужные гены без их постоянного встраивания в ДНК. Такой подход снижает риск долгосрочных побочных эффектов и дает медикам возможность более точно контролировать интенсивность терапии.
Подробнее https://www.pravda.ru/news/health/237...