Ученые из Калифорнийского университета в Риверсайде, Йельского университета и Калифорнийского университета в Ирвайне разрабатывают препараты нового поколения для борьбы с малярией и бабезиозом. Исследователи планируют превратить природные соединения в лекарства, которые будут эффективны даже против штаммов паразитов, устойчивых к существующим методам лечения.
Работа сосредоточена на двух классах соединений: изонитрилах, производных лееламина (вещества из коры сосны), и пирролоиминохинонах, которые изначально были выделены из морских губок. Оба типа веществ показали высокую активность против возбудителей малярии и бабезиоза — заболеваний, вызванных близкородственными паразитами, атакующими эритроциты крови.
Метод ученых заключается в упрощении структуры природных молекул. Натуральные соединения часто слишком сложны для массового производства, поэтому команда химиков и биологов оптимизирует их синтез, чтобы сделать будущие лекарства доступными и дешевыми в производстве. В течение пяти лет исследователи будут проверять безопасность веществ на лабораторных и животных моделях.
Подробнее https://www.pravda.ru/news/health...