Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую в мире вакцину против гриппа на основе матричной РНК (мРНК). Препарат mFlusiva компании Moderna предназначен для взрослых старше 50 лет. Это событие знаменует переход технологий, доказавших свою эффективность в период пандемии COVID-19, в сферу профилактики сезонных заболеваний.
Решение регулятора разделено на два этапа: лицам от 50 до 64 лет препарат разрешен в рамках стандартной процедуры, а для возрастной группы 65 лет и старше введено ускоренное одобрение. Последнее связано с критической необходимостью поиска более эффективных решений для пожилых людей, чей иммунный ответ на традиционные вакцины часто оказывается недостаточно сильным.
Механизм действия и результаты испытаний
В отличие от классических вакцин, которые содержат ослабленный или инактивированный вирус, мРНК-платформа работает иначе. Препарат доставляет в клетки организма генетическую инструкцию, заставляя их вырабатывать специфический белок. Иммунная система распознает этот белок как чужеродный и формирует защитный барьер против реального вируса гриппа.
Подробнее https://www.pravda.ru/news/health/23...